Главная » Материалы СМИ » Spitaderm (Спитадерм) Кожный антисептик 5л
Spitaderm (Спитадерм) Кожный антисептик 5л

Кожный антисептик с широким спектром микроцидной активности. Препарат применяется для обработки рук медицинского персонала и хирургов. Подходит для обработки локтевых сгибов доноров, кожи операционного и инъекционного полей.

Обладает широким спектром микроцидной активности и выраженным антибактериальным действием
   

Инструкция по применению
средства Спитадерм (Spitaderm)
с целью дезинфекции и антисептики

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. Полное название средства – средство для дезинфекции Спитадерм (Spitaderm).

1.2. Фирма производитель – "Ecolab GmbH & Co.OHG" (Германия).

1.3. Состав средства, содержимое действующих и вспомогательных веществ, масс. %: 2 - пропанол – 70,0 %; хлоргексидина биглюконат – 0,5 %; перекись водорода – 0,45 % (действующие вещества); деминерализованная вода – до 100 %.

1.4. Форма выпуска и физико-химические свойства средства. Средство выпускают в виде готовой к применению прозрачной жидкости без цвета со спиртовым запахом. рН средства составляет 6,5-7,5, плотность – 0,861 г/см3. Не содержит красителей и отдушек. Средство имеет антиперсперантное действие, уменьшает количество влаги под перчатками.

1.5. Назначение средства. Средство используют в неразбавленном состоянии с целью:

  • гигиенической и хирургической дезинфекции кожи рук медицинского персонала учреждений здравоохранения любого профиля и формы собственности (в том числе хирургического, стоматологического, акушерско-гинекологического профиля, отделений неонатологии, реанимации и интенсивной терапии новорожденных);
  • пред - и послеоперационной обработки кожи и операционных швов;
  • дезинфекции кожи пациентов любого возраста (в т.ч. детей) перед инвазивными вмешательствами: инъекциями, забором крови, пункциями, мелкими хирургическими вмешательствами, для антисептической обработки локтевых сгибов доноров;
  • антисептики рук персонала оздоровительных учреждений различного профиля, лабораторий разных подчинений, детских дошкольных и школьных учреждений, учебных заведений разного уровня аккредитации, заведений социальной защиты, учреждений аптечной сети, работников предприятий парфюмерно-косметической, микробиологической, фармацевтической, химической, пищевой и перерабатывающей (в том числе пиво-безалкогольной) и перерабатывающей промышленности, ресторанного хозяйства и торговли, всех видов транспорта, коммунальных объектов (гостиницы, кемпинги, общежития, прачечной, химчистки) и всех других объектов, деятельность которых требует соблюдения гигиенических норм и правил;
  • гигиенической дезинфекции (антисептики) рук персонала объектов коммунально-бытового обслуживания (парикмахерских, салонов красоты, маникюрных, педикюрных, массажных и косметических кабинетов, косметологических клиник, салонов, соляриев, бань, саун, и др) до и после работы с клиентом, а также для обработки кожи клиента во время маникюра, педикюра, татуажа пирсинга и других процедурах, связанных с повреждением кожи;
  • для дезинфекции (санитарной обработки) кожных покровов, обработки кожи ног с целью профилактики грибковых инфекций;
  • гигиенической дезинфекции кожи рук в быту при уходе за новорожденными, людьми преклонного возраста, тяжело больными, в путешествиях и др;
  • быстрой дезинфекции перчаток, одетых на руки персонала в ургентных ситуациях;
  • быстрой дезинфекции поверхностей, изделий медицинского назначения;
  • дезинфекции кожи и рук в других случаях, когда необходимо придерживаться гигиенических требований.

Средство может быть использовано везде, даже в отсутствии раковин для мытья и воды.

1.6. Спектр антимикробного действия. Средство "Спитадерм" проявляет бактерицидные (включая возбудителей внутрибольничных инфекций, микобактерий туберкулеза, мультирезистентного стафилококка (MRSA), энтерогеморрагическую кишечную палочку (Escherichia coli), синегнойную палочку (Pseudomonas аеruginоѕа), сальмонеллы и другие антибиотикорезистентные бактерии), вирулицидным (включая парентеральные вирусные гепатиты (В,С), вирус СПИД (ВИЧ), папова-, адено-, полиома-, полио-, норо-, рота-, энтеро-, вакциниявирусы, SARS, вирусы герпеса, вирусы гриппа, вирус птичьего гриппа А(H5N1), вирус «свиного гриппа» A(H1N1) и др, фунгицидные (включая возбудителей кандидозов, дерматомикозов, трихофитий), спороцидные свойства. Спитадерм имеет пролонгированное антимикробное действие в течение 3-х часов (в т.ч. под медицинскими перчатками). Средство имеет пролонгированное спороцидным действием в течение 24 – 48 часов. Уровень антимикробной активности средства не снижается в присутствии белка, сыворотки, крови.

1.7. Токсичность и безопасность средства. Средство "Спитадерм" по параметрам острой токсичности относится к малоопасным веществам (в соответствии с требованиями ГОСТ 12.01.007-76 при введении в желудок и при нанесении на кожу (4-й класс). Не проявляет кожно - раздражающих и сенсибилизуирующих свойств при одно - и многократном нанесении на кожу. Средство не проявляет кумулятивных свойств, специфических отдаленных эффектов (мутагенных, эмбриотоксических, эмбриотропных, гонадотропных, тератогенных и канцерогенных).

2. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧИХ РАСТВОРОВ

2.1. Методика и условия приготовления рабочих растворов. "Спитадерм" представляет собой готовый к применению раствор, который используют в неразведенном виде.

2.2. Срок и условия хранения рабочего раствора. Составляющие средства являются стабильными в условиях хранения при температуре от +5 С до +30 С.

3. СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ СРЕДСТВА С ЦЕЛЬЮ ДЕЗИНФЕКЦИИ

3.1. Объекты применения. "Спитадерм" используют для дезинфекции кожи рук медицинского персонала учреждений здравоохранения, локтевых сгибов доноров, обработки кожи операционного и инъекционного полей, обработки кожи при инвазивных методах лечения и диагностики пациентов, для деконтаминации рук персонала учреждений аптечной сети, работников предприятий парфюмерно-косметической, микробиологической, фармацевтической, пищевой и перерабатывающей (в том числе пиво- безалкогольной) промышленности, объектов ресторанного хозяйства и торговли, всех видов транспорта, коммунальных объектов (гостиницы, кемпинги, общежития, прачечной, химчистки), в домашних условиях при уходе за больными, новорожденными, людьми пожилого возраста и в других сферах, указанных в пункте 1.5. Для быстрой дезинфекции перчаток, одетых на руки персонала в ургентных ситуациях.

3.2. Методы обеззараживания отдельных объектов.
3.2.1. Для проведения хирургической дезинфекции кожи рук перед применением средства кисти рук и предплечья тщательно моют проточной питьевой водой и туалетным мылом в течение 2-х мин., высушивают их с помощью безволокнистого одноразового полотенца. Затем на сухие руки последовательно наносят дважды по 5 мл антисептика и втирают средство в кожу кистей рук (ладонь, пальцы, между пальцами, на тыльную поверхность рук, возле ногтевого ложа) и предплечий до локтя в течение 1,5 мин каждый раз. Руки необходимо поддерживать во влажном состоянии в течение всего периода обработки. Во время обработки ладони необходимо держать выше локтей. Последнюю порцию средства следует втирать в кожу до высыхания. Стерильные перчатки надевают на руки после полного высыхания средства.
3.2.2. Для гигиенической дезинфекции кожи рук медицинского персонала при проведении медицинских манипуляций (пункции, инъекции, перевязки и др) в лечебно - профилактических учреждениях и персонала лабораторий разных подчинений наносят 3 мл средства на кожу рук и равномерно растирают его по поверхности кожи (на коже ладоней, пальцев, между пальцами, на коже на тыльной стороне руки, около ногтевого ложа) до полного ее увлажнения. Необходима экспозиция для выявления обеззараживающего действия средства составляет 30 сек.
В случае загрязнения рук выделениями, кровью, другими биологическими жидкостями необходимо сначала удалить загрязнения с кожи одноразовой салфеткой, смоченной средством "Спитадерм", а затем провести гигиеническую дезинфекцию рук, как указано выше, повторив процедуру дважды подряд.
3.2.3. Для дезинфекции операционного поля кожу протирают двукратно стерильными марлевыми тампонами, смоченными Спитадерм. Необходима экспозиция для выявления обеззараживающего действия средства составляет 2 мин.
3.2.4. Для дезинфекции инъекционного поля стерильным тампоном, смоченным средством, или методом распыления обильно увлажняют место инъекции протирают участок кожи стерильным тампоном. Необходима экспозиция для выявления обеззараживающего действия средства составляет 15 сек.
3.2.5. Для дезинфекции кожи перед небольшими хирургическими вмешательствами участок кожи обильно увлажняют с помощью стерильного тампона, смоченного средством, или методом распыления, выдерживают время экспозиции, и очищают кожу стерильным тампоном. Необходима экспозиция для выявления обеззараживающего действия средства составляет 1 мин.
3.2.6. Гигиеническую дезинфекцию кожи рук персонала оздоровительных учреждений различного профиля, детских дошкольных и школьных учреждений, учебных заведений разного уровня аккредитации, заведений социальной защиты, учреждений аптечной сети, работников предприятий парфюмерно-косметической, микробиологической, фармацевтической, пищевой и перерабатывающей (в том числе пиво-безалкогольной) и перерабатывающей промышленности, общественного питания и торговли, всех видов транспорта, коммунальных и всех других объектов, деятельность которых требует соблюдения гигиенических норм и правил, выполняют путем нанесения 3-х мл средства на руки и равномерного растирания его по поверхности кожи до полного ее увлажнения. Необходима экспозиция для выявления обеззараживающего действия средства составляет 30 сек. Приступать к работе можно только после полного высыхания средства "Спитадерм".
3.2.7. Поверхность перчаток, одетых на руки персонала, обрабатывают путем тщательного протирания стерильным марлевым или ватным тампоном, смоченным дезинфекционным средством. Норма расхода – 3 мл на тампон. Время обработки не менее 1 минуты до полного высыхания перчаток.
3.2.8. Поверхности и изделия медицинского назначения, которые должны быть продезинфицированы в ургентных ситуациях, полностью увлажняют средством методом 6протирання или орошения и протирания. Для обработки поверхности в зависимости от ее размера и конфигурации используют одну или несколько салфеток пропитанных средством. Одной салфеткой пользуются до того времени, пока она увлажняет обрабатываемую поверхность. Экспозиция – 30-60 сек.

4. МЕРЫ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ РАБОТЕ СО СПИТАДЕРМ

4.1. Необходимые средства защиты кожи, органов дыхания и глаз при работе со средством. Использование средства "Спитадерм" не требует использования каких-либо средств защиты.

4.2. Общие предостережения при работе со средством. Средство для дезинфекции "Спитадерм" относится к легковоспламеняющимся веществам. Не курить во время использования средства. Необходимо держать средство вдали от источников открытого огня и тепла.

4.3. Меры предосторожности при приготовлении рабочих растворов. Средство "Спитадерм" представляет собой готовый к применению раствор, который используют с целью обработки кожи рук, операционного и инъекционного полей неразведенным.

4.4. Предупредительные мероприятия в условиях применения средства для обработки отдельных объектов. Средство предназначено только для наружного применения! Не применять при наличии на руках язв и открытых ран. Не подвергать обработке средством раны и слизистые оболочки, не допускать контакта средства со слизистыми оболочками глаз.

4.5. Методы утилизации средства. Партии средства "Спитадерм" с истекшим сроком годности или некондиционные, вследствие нарушения условий хранения, подлежат возврату на предприятие-изготовитель для переработки. Не допускать попадания средства в канализацию в неразбавленном виде. Пролитый средство собирают с помощью песка или другого негорючего материала, который хорошо поглощает жидкость. Очищенную поверхность промывают водой.

5. ПРИЗНАКИ ОСТРОГО ОТРАВЛЕНИЯ. МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ОТРАВЛЕНИИ

5.1. Признаки острого отравления. Острое отравление – не наблюдается, однако при попадании внутрь и при длительном вдыхании паров средства могут возникать явления отравления (головная боль, головокружение, потливость, тошнота, гиперемия кожи лица).

5.2. Меры первой помощи при остром (респираторном) отравлении средством. Пострадавшего необходимо вывести на свежий воздух или в хорошо проветриваемое помещение, обеспечить покой, тепло, освободить от тесной одежды. Ротовую и носовую полость промывают водой. В случае необходимости следует обратиться к врачу.

5.3. Меры первой помощи при попадании средства в глаза. При попадании средства в глаза необходимо промыть их проточной водой в течение 10-15 минут. При раздражении слизистой оболочки глаз рекомендуется закапать в глаза альбуцид. В случае необходимости обратиться к врачу.

5.4. Меры первой помощи при попадании средства в желудок. В случае попадания средства в желудок необходимо промыть ротовую полость и выпить несколько стаканов питьевой воды комнатной температуры. Немедленно обратиться к врачу!

6. УПАКОВКИ. ТРАНСПОРТИРОВКИ. ХРАНЕНИЕ

6.1. Упаковки средства. Средство "Спитадерм" выпускают в полимерных флаконах по 500 мл, 1,0 л и в полимерных канистрах по 5,0 л.

6.2. Условия транспортировки средства. Средство "Спитадерм" транспортируют в герметичной упаковке изготовителя автомобильным или железнодорожным транспортом в соответствии с правилами перевозки опасных грузов автомобильным и железнодорожным транспортом. Требования при транспортировке, как до горючих и легковоспламеняющихся жидкостей.

6.3. Сроки и условия хранения. Средство хранят в закрытой упаковке производителя в крытых неотапливаемых складских помещениях, которые защищены от влаги и прямых солнечных лучей, при температуре от +5 С до +30 С, вдали от источников открытого огня и тепла, отдельно от легковоспламеняющихся материалов и веществ. В помещении, где хранится средство, запрещается курить.
Гарантийный срок хранения средства в закрытой упаковке производителя составляет 2 года с даты производства.

7. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ И АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА СРЕДСТВА

7.1. Перечень показателей, подлежащих определению: внешний вид; запах; значение рН; плотность; содержание 2-пропанола, содержание перекиси водорода, содержание хлоргексидина биглюконата. По показателям качества средство "Спитадерм" должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице 1.

Таблица 1. Показатели, подлежащие изучению при проведении контроля качества средства "Спитадерм"
Наименование показателя Норма
Внешний вид Прозрачная жидкость без цвета
Запах Спиртовой
Показатель концентрации водородных ионов (рН) 6,5-7,5
Плотность, г/мл 0,858-0,864
Массовая доля 2-пропанола, % 66,5-73,5
Массовая доля перекиси водорода, % 0,425-0,475
Массовая хлоргексидина биглюконата, % 0,48-0,53

7.2. Методы определения установленных показателей.
7.2.1. Определение внешнего вида и запаха. Внешний вид средства определяют визуально.
7.2.2. Определение запаха. Запах оценивают органолептическим способом.
7.2.3. Определение значения рН. Определение рН проводится потенциометрическим методом со стеклянным электродом. Калибровка потенциометра производится стандартными буферными растворами с рН 4,01; 7,00; 9,21.
7.2.4. Определение плотности. Определение плотности проводят в соответствии с требованиями Европейской Фармакопеи весовым методом.
7.2.5. Определение содержания 2-пропанола.
7.2.5.1. Принцип. Содержание 2-пропанола в средстве "Спитадерм" определяют с помощью газовой хроматографии.
7.2.5.2. Приготовления образца.
1,0 мл средства помещают в мерную колбу вместимостью 50,0 мл, добавляют 1,0 мл раствора внутреннего стандарта, перемешивают, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают (раствор испытуемого). По 0,5 мкл раствора испытуемого и стандартного раствора, поочередно хроматографируют на газовом хроматографе с пламя-ионизационным детектором, получая не менее 5 хроматограмм в следующих условиях:

  • кварцевая капиллярная колонка Innowax, размером 30 м х 0,53 мм с толщиной пленки 1 мкм или аналогичная, для которой выполняются требования теста "Проверка пригодности системы";
  • газ-носитель – гелий;
  • инжектор – Split/Splitless;
  • температура инжектора – 250С;
  • раздел потока – 1:12;
  • температура детектора – 250С;
  • температура колонки – 50С;
  • скорость газа-носителя – 10 мл/мин.

Содержание 2-пропанола (Х) в процентах в препарате рассчитывают по формуле:

X=(B1*V0*P)/(B0*V*25)

где,
B1 – среднее значение соотношений площадей пиков 2-пропанола и площадей пиков 1-пропанола, рассчитано из хроматограмм раствора испытуемого;
B0 - среднее значение соотношений площадей пиков 2-пропанола и площадей пиков 1-пропанола, рассчитано из хроматограмм стандартного раствора;
V – аликвота препарата, взятая для анализа, мл;
V0 – аликвота 2-пропанола, взятая для приготовления стандартного раствора, мл;
Р – содержание основного вещества в 2-пропаноле, %.

Содержание 2-пропанола в средстве должно составлять от 57,0 % до 63,0 %.
Результаты анализа считаются достоверными, если выполнены требования теста "Проверка пригодности хроматографической системы".

Примечания:

  1. Приготовление раствора внутреннего стандарта. 15,0 мл 1-пропанола помещают в мерную колбу вместимостью 25,0 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Срок годности раствора – 1 месяц.
  2. Приготовление стандартного раствора. 15,0 мл 2-пропанола помещают в мерную колбу вместимостью 25,0 мл, доводят объем водой до метки и перемешивают. 1,0 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50,0 мл, добавляют 1,0 мл раствора внутреннего стандарта, перемешивают, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Раствор используют свеже приготовленным.
  3. Проверка пригодности хроматографической системы. Очередность выхода пиков следующая: 2-пропанол, 1 - пропанол. Хроматографическая система считается пригодной, если выполняются следующие условия:
  • эффективность хроматографической колонки, рассчитанная по пику 1-пропанола с хроматограмм стандартного раствора должен быть не менее 10000;
  • степень разделения пиков, рассчитанная для пиков 1-пропанола и 2-пропанола с хроматограммы стандартного раствора должно быть не менее 2,0;
  • относительное стандартное отклонение, рассчитанное для соотношений площадей пиков 2-пропанола и 1-пропанола с хроматограмм стандартного раствора должна быть не менее 1,6 %;
  • коэффициент асимметрии пика, рассчитанный по пику 1-пропанола их хроматограмм стандартного раствора должна быть не более 2,0.

7.2.6. Определение содержания перекиси водорода. Метод базируется на фотоколориметрическом определении перекисленного соединения, что образуется при взаимодействии перекиси водорода с титаном кислой среде.
7.2.6.1.Оборудование и реактивы:

  • весы лабораторные общего назначения 2-го класса с небольшим пределом взвешивания 200г;
  • фотоэлектроколориметр;
  • лабораторная посуда (мерные колбы, пипетки и т.д.);
  • серная кислота 95-97%, ч.д.а;
  • титана (IV) хлорид – 99%;
  • вода дистиллированная.

7.2.6.2. Приготовление раствора титанового реагента.
В охлажденный раствор с 500 см3 концентрированной серной кислоты и 500 см3 воды вносят 3 см3 четыреххлористого титана при погружении в раствор на кончике пипетки для предотвращения сильного выделения дыма. Приготовленный таким образом раствор разводят до 2000 см3 .
7.2.6.3. Построение калибровочного графика и определение калибровочного коэффициента.
Построение калибровочного графика и определение калибровочного коэффициента 0, 5, 10, 15 и 20 см3 0,03% раствора перекиси водорода (концентрация 0,03% раствора устанавливается перманганатометричным титрованием) вносят в мерные колбы емкостью 100 см3, смешивают с 40 см3 титанового реагента и доводят объем водой до отметки и перемешивают. Концентрация перекиси водорода в растворах для фотоколориметрии 0, 15, 30, 45 и 60 мкг/см3 соответственно. При длине волны 450 нм измеряют оптическую плотность в кюветах с длиной слоя поглощения 1 см относительно воды и воздуха. Результаты измерений оптической плотности записывают напротив значений концентраций. График проходит через начало координат и линейный к экстинции 0,9.
Калибровочный коэффициент рассчитывают по формуле:

F=m/E

где,
m – концентрация перекиси водорода в растворе для фотоколориметрии,
E – оптическая плотность (экстинция).

7.2.6.4. Проведение анализа.
0,2-0,3 г средства «Спитадерм» количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 см3 , смешивают с 40 см3 раствора титанового реагента, доводят объем водой до 100 см3 и хорошо перемешивают. Определяют оптическую плотность полученного раствора в кювете с толщиной поглощающего слоя при 450 нм относительно воды и воздуха.
7.2.6.5. Обработка результатов анализа.
Массовую долю перекиси водорода (Х, %) рассчитывают по формуле:

X=(Ex*F*T)/(m*10)

где,
Ex – оптическая плотность пробы анализирующие,
F – калибровочный коэффициент,
m – масса пробы что анализируют.

7.2.7. Определение содержания хлоргексидина биглюконата.
Измерения массовой доли хлоргексидина биглюконата – (1,1-гексаметилен{5-(4-хлорфенил)бигуанид} – базируется на методе обратнофазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии с УФ-детектированием, градиентным хроматографированием раствора пробы и количественному определению методом абсолютной градуировки. Аналитический стандарт и средство взвешивают с точностью до четвертого десятичного знака. Числовое значение результата измерений округляют до малейшего знака, указанного в спецификации.
7.2.7.1. Средства измерения.

  • аналитический жидкостный хроматограф, снабженный УФ-детектором, градиентной системой, инжектором типа Реодайн с объемом петли 10 мкл;
  • хроматографическая колонка «LUNA C», 5 мкн, длиной 15 м, внутренним диаметром 4 мм (фирма «Феноменекс», США) или другая с аналогичной разрешающей способностью;
  • весы лабораторные общего назначения 2-го класса с небольшим пределом взвешивания 200г;
  • мерные колбы емкостью 100 см3;
  • пипетки емкостью 0,5; 1 см3.

7.2.7.2. Растворы и реактивы.

  • 20% раствор хлоргексидина биглюконата – аналитический стандарт;
  • ацетонитрил градации для жидкостной хроматографии;
  • уксусная кислота ч.д.а; 1% водный раствор;
  • вода очистки милипор-q или бидистиллированная;
  • гелий из баллона.

7.2.7.3. Подготовка к выполнению измерений.
Элюент дегазируют потоком гелия в течение 15-20 минут. или другим способом. Устанавливают хроматографическую колонку в термостате прокачивая подвижную фазу, проверяют герметичность системы. Кондиционируют колонку до получения стабильной нулевой линии.
7.2.7.4. Условия хроматографии.

  • объемная скорость подвижной фазы 0,5 см3 /мин;
  • подвижная фаза: элюент А – 1% водный раствор уксусной кислоты; элюент Б – ацетонитрил;
  • градиент: от 20% до 30% за 5 мин; от 30% к 40% Б за 5 мин.; 2 мин. изократика; от 40% Б 20% Б 0,5 мин; 7,5 мин. – изократика;
  • длина волны 254 нм;
  • объем дозы вводят 10мкл.

Время содержание хлоргексидина биглюконата около 7,6 мин. Условия выполнения измерений подлежат периодической проверке и при необходимости корректировке.
7.2.7.5. Приготовление градуировочных смесей.
Основную градуировочную смесь готовят в мерной колбе емкостью 100 см3 растворением в воде 1 см3 20% раствора хлоргексидина биглюконата. Для приготовления рабочей градуировочной смеси в мерную колбу емкостью 100 см3 дозируют 0,5 см3 основной градуировочной смеси и добавляют до метки воду. Рабочую градуировочную смесь хроматографируют несколько раз до получения стабильной площади и времени удержания хроматографического пика хлоргексидин биглюконата.
7.2.7.6. Выполнения измерений.
В мерную колбу емкостью 100 см3 дозируют 0,1 см3 средства, добавляют до метки хроматограм вычисляют площадь хроматографического пика хлоргексидин биглюконата. Анализируют не менее двух параллельных проб продукта.
7.2.7.7. Обработка результатов измерений.
Массовую долю хлоргексидина биглюконата (Х, %) вычисляют по формуле:

X=S*Cr.c. * k/Sr. c.

где,
S,(Ѕг.с. ) – площадь пика хлоргексидин биглюконата в исследуемом растворе (рабочей градуеровочной смеси);
Сг.с. – концентрация хлоргексидин биглюконата в рабочей градуеровочной смеси;
V – объем экстракта;
K – кратность разведения.

За результат анализа принимают среднее значение параллельных измерений, расхождение между которыми не должно превышать расхождение, допускаемое, равное 0,05%.

В продаже появились простыни стерильные 140х210 мм, отдельно упакованные, плотностью 42 мкр.
22.04.2018
бахилы купить 6г. всего за 1,5 р за пару. Это Бахилы «ОСОБО ПРОЧНЫЕ» российского производства, а значит качество выше чем китай.
19.06.2018
Spitaderm (Спитадерм) Кожный антисептик 5л - Обладает широким спектром микроцидной активности и выраженным антибактериальным действием
04.06.2018